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Familia: Annonaceae - Gênero: Annona - Espécie:
Muricata
Nomes comuns: Graviola, Fruto Tropical
Brasileiro, Guanabara, entre outros.
Partes Utilizadas: Polpa, Sementes, Folhas e
Casca
PROPRIEDADES
E AÇÕES:
Antibacteriana, Anticancerígena,
Antiparasita, Antitumor, Antiespasmódica, Adstringente, Citotoxica,
Antitérmica, Hipotensiva, Inseticida, Controla o Sistema Nervoso, Expectorante,
Sedativa, Medicamento Estomacal, Vasodilatador e Vermífugo
COMPONENTES
FITO-QUÍMICOS:
Acetaldeído, Amyl-caproato, Amyloid,
Annonain, Anomuricina, Anomuricinina, Anomurina, Anonol, Atherosperminine,
Beta-sitosterol, Campesterol, Cellobiose, Ácido Cítrico, Citrullina,
Coclaurina, Coreximina, Dextrose, Ethanol, Folacin, Frutose, Gaba,
Galactomannan, Glicose de Geranaproate, HCN, Ácido Isocitrico, Ácido
Lignocerico, Ácido Málico, Manganês, Mericyl-álcool, Metanol,
Metil-hex-2-enoate, Metil-hexanoate, Muricine, Muricinine, Muricapentocin,
Muricoreacin, Ácido Myristic, Ácido P-coumaric, Parafina, Cloreto de Potássio,
Proantocianidina, Reticulina, Scyllitol, Ácido Estearico, Stepharine,
Stigmasterol, Sacarose, Tanino, Xylosyl-celulose.
A Graviola é fruto de uma árvore com altura
de 5 a 6 metros, proveniente em sua maioria de reservas indígenas das áreas
tropicais ao Sul e Norte das Américas, inclusive da Amazônia. Possui folhas
lustrosas, de verde intenso e produz um fruto comestível com formato semelhante
a um grande coração, de coloração verde amarelada, apresentando falsos espinhos
carnosos, curtos e moles. Seu peso varia entre 1 e 6 quilos, sendo 65% polpa, e
por esta razão é muito utilizada para sucos e sorvetes.
Todas as partes da árvore de Graviola são
usadas em medicamentos naturais nos trópicos: casca, folhas, raízes, frutos e sementes.
São atribuidas diferentes propriedades e usos às diversas partes da árvore.
Geralmente se utiliza a fruta e o suco para vermes, parasitas e febres; para
aumentar o leite no período de lactação, e como um adstringente para diarréia e
disenteria. As sementes esmagadas são usadas como vermífugo contra parasitas
internos, externos e vermes. A casca, as folhas e a polpa são consideradas
sedativas, antiespasmódicas, hipotensivas e relaxantes. Utiliza-se também um
chá que é utilizado para tratar várias desordens orgânicas. Os índios
ocidentais usam as folhas por suas propriedades sedativas ou sudoríferas e os
brotos jovens ou folhas são considerados remédio para problemas hepáticos,
tosse, catarro, diarréia, disenteria e indigestão. No Equador, as folhas são
utilizadas como analgésico e antiespasmódico. As folhas frescas trituradas são
usadas em forma de cataplasma para aliviar reumatismo, eczemas e outras
afecções de pele. A seiva das folhas novas é utilizada em erupções de pele.
A Graviola tem uma história rica e longa de
uso como "medicamento" herbário, sendo utilizado por indígenas ao
longo dos anos. Nos Andes Peruanos usa-se um chá das folhas para tratar catarro
e a semente esmagada para eliminar parasitas. Na Amazonia peruana a raiz
profunda e as folhas são usadas para diabetes, e como um sedativo e
antiespasmódico. Tribos indígenas da Guiana fazem uso da folha e da raiz em chá
como um sedativo e tônico para o coração. Na Amazônia brasileira, se usa um chá
das folhas para problemas do fígado e o óleo das folhas e da fruta verde é
misturado com óleo de azeitona e usado externamente para nevralgia, reumatismo
e dores de artrites. Na Jamaica, Haiti e India Ocidental, o suco da fruta é
usado para febres, parasitas e diarréia. A raiz e as folhas são usadas como
antiespasmódico, como sedativo, e para o fortalecimento muscular do sistema
cardíaco, tosses, gripe, asma, hipertensão e parasitas.
Desde 1940, cientistas já haviam descoberto
diversos compostos bioativos e fitoquímicos nas várias partes da Graviola. Seus
muitos usos como medicamento natural foram validados por esta pesquisa
científica. Os estudos mais recentes foram feitos entre 1941 e 1962. Vários
estudos realizados por diferentes pesquisadores demonstraram que a raiz e também
as folhas possuem ação hipotensiva, antiespasmódica, vasodilatadora, relaxante
do músculo liso e em atividades de cardio-depressão em animais. Pesquisadores
confirmaram as propriedades hipotensivas das folhas da Graviola novamente em
meados de 1991. Vários estudos demonstraram que as folhas, polpa, raiz, talo e
semente extraídas da Graviola possuem ação antibacteriana contra numerosas
patogenias e que a raiz tem propriedades antifungicidas. Sementes de Graviola
demonstraram propriedades de ação antiparasita em um estudo feito em 1991, e um
extrato de folhas mostrou ser ativo contra malária em dois outros estudos em
1990 e 1993. As folhas, raízes e sementes da Graviola demonstraram propriedades
de ação antiséptica ativa em um estudo feito em 1940. Em 1997, um estudo
clínico mais recente, foram encontrados alcalóides no fruto da graviola com
efeitos anti-depressivos em animais.
Em 1976, um programa de blindagem da planta
realizado pelo Instituto Nacional do Câncer, constatou que as folhas e o talo
da Graviola possuíam ativos citotóxicos que agiram contra células do câncer e
desde então os pesquisadores continuam esta pesquisa. Muitas pesquisas com a
Graviola focalizam um conjunto moderno de ativos fitoquímicos chamado
ACETOGENINA. Este potente antitumor, pesticida e suas informações técnicas e
propriedades científicas foram cadastradas e patenteadas.
A Graviola produz combinações naturais em
folha, raiz e ramos de folhas que têm sido documentados por possuírem potente
ação e propriedades de ação pesticida. Estudos realizados em três laboratórios
determinaram recentemente que o ativo fitoquímico ACETOGENINA é um soberbo
inibidor do Complexo I nas mitocondrias e no transporte de elétrons nos
sistemas de vários organismos inclusive com tumores. Pesquisas em várias
espécies de plantas Annona encontraram muitos fitoquímicos ACETOGENINA
extremamente potentes. Muitos deles têm citotoxicidade com valores ED50 tão
baixos quanto 10-9 ug/ml. Combinações de componentes ativos da Graviola e
outras plantas da família Annona foram submetidos à tela NIH anti-AIDS pela
Universidade de Purdue e seus trabalhos continuam com várias outras espécies de
plantas ativas da família de plantas Annona.
Assim, a Universidade de Purdue e seus
pesquisadores registraram 9 pesquisas, adquirindo patentes americanas e/ou
internacionais dos estudos e conclusões sobre os efeitos antitumor e inseticida
com o uso destas ACETOGENINAS. Três diferentes grupos de pesquisa isolaram
combinações modernas nas sementes e folhas de Graviola que demonstraram ter
efeito antitumor significante, além de anticancerígeno e toxicidade seletiva
contra vários tipos de células de câncer, e publicaram 8 estudos clínicos de
suas descobertas. Um estudo demonstrou que uma ACETOGENINA na Graviola era
citotoxica em células retiradas do adenocarcinoma de cólon (cancer do cólon),
devido a uma ação quimioterápica 10.000 vezes mais potente que drogas
quimioterápicas geralmente usadas nestes casos. Pesquisas sobre o Câncer são
contínuas com a Graviola, e foram publicados quatro novos estudos em 1998 que
tinham estreita relação com este fitoquímico específico, demonstrando ação
anticancerígena mais forte e propriedades antivirais. Diferente da
quimioterapia, a Graviola não destrói células saudáveis, por possuir ação
seletiva contra células cancerígenas, podendo ser combinada com Vitaminas A, C,
E e Selênio para esta finalidade.
Só são encontradas Acetogeninas de Annonaceos
na família Annonaceae. Em geral, foram registradas várias Acetogeninas de
Annonaceas com ação antitumor, antiparasita, pesticida, antiprotozoária,
anti-bulimia, antelminico, e atividades de ação antimicrobiana. Houve muito
interesse nas substâncias químicas que demonstraram potentes propriedades
antitumor e vários grupos de pesquisa estão tentando sintetizar estas substâncias
químicas para novas drogas de quimioterapia. Em uma revisão destas substâncias
químicas naturais em "O Diário de Produtos Naturais" em 1999,
disseram eles: " As Acetogeninas de Annonaceous estão prometendo ser os
mais novos agentes antitumor e pesticida que só são achados na planta da
família Annonaceae. Quimicamente, eles são derivados de longa-cadeia de ácidos
gordurosos. Biologicamente, eles exibem seus potentes bioativos por depleção de
níveis de ATP por inibir o complexo I das mitocondrias e inibindo o oxidação de
NADH de membranas de protoplasma de células tumorais. Assim, eles contrariam os
mecanismos de defesa dos ATP "dirigidos".
Outra revisão no Relatório Científico Skaggs,
de 1997-1998, demonstrou que as Acetogeninas de Annonaceous, particularmente as
com esfera adjacente bis-tetrahydrofurano(THF), tinham notável citotoxidade,
ação antitumor, antimalaria e pesticida, eliminando a debilidade imunológica e
bulimia. Muitos destes derivados de ácidos gordurosos têm esqueletos de carbono
semelhantes. Sua diversidade notável se origina principalmente da configuração
relativa e absoluta das várias funções do oxigênio de seus Estereogênicos.
A Universidade de Purdue administrou
pesquisas em Acetogeninas de Annonaceas que foram orientadas pelo Instituto
Nacional de Câncer e o Instituto Nacional de Saúde. Em uma de suas revisões,
intitularam Avanços Recentes em Acetogeninas Annonaceous, declarando: As
Acetogeninas de Annonaceous são substâncias enceradas que consistem em longa
cadeia C32 ou C34 de ácidos gordurosos que foram combinados com uma unidade
2-propanol a C-2, para formar um lactone. Eles só são encontrados em gêneros
específicos da família da planta Annonaceae. Suas diversas bioatividades, tais
como antitumor, imuno-restaurador, pesticida, antiprotozoária, anti-bulimia,
antelminica, e agentes de ação antimicrobiana, atraem cada vez mais o interesse
mundial.
Recentemente relatou-se que a Acetogenina de
Annonaceas pode inibir seletivamente o crescimento de células cancerosas e
também inibir o crescimento da resistência ao remédio alopata adriamicina
contra as células cancerosas. Como foram administradas mais Acetogeninas em
ensaios isolados de citotoxidade, notamos que embora a maioria das Acetogeninas
sejam potentes entre vários tipos de células humanas de tumores, alguns dos
derivados dentro de tipos diferentes de estruturas e algumas posições
equivalentes, mostraram notável expressão entre certas amostras de células, por
exemplo, contra câncer de próstata (PC-3). Nós agora entendemos os modos
primários de ação para a Acetogenina. Elas são inibidoras potentes de NADH:
oxido-redutora de Ubiquinona, que está em uma enzima essencial no Complexo I
que conduz a fosforilação oxidativa na mitocôndria. Um relatório recente
mostrou que agem diretamente na estrutura Ubiquinona-catalítica dentro do
Complexo I e nas dehidrogenases de glicose microbiano. Elas também inibem o
oxidação da NADH Ubiquinona-unido, que é peculiar às membranas de protoplasma
de células cancerosas.
Em 1997, o Informativo da Universidade de
Purdue publicou notícias promissoras sobre as Acetogeninas de Annonaceas: Não
são efetivas apenas em tumores mortais que provaram resistência a agentes
anti-câncer, mas também parecem ter uma afinidade especial por tais células
resistentes. Em várias entrevistas depois que esta informação foi publicada, o
farmacólogo chefe na pesquisa de Purdue explicou que as células de câncer que
sobrevivem à quimioterapia podem desenvolver resistência ao agente
originalmente usado contra elas como também para outro, até mesmo drogas sem
correlação. Ao fenômeno de resistência a multi-drogas usa-se o termo MDR. Ele
explica que tal resistência ocorre em uma porcentagem pequena de células de
câncer quando elas desenvolvem uma "transferência de fluído P-glycoprotein
média", capaz de empurrar os agentes de anti-câncer para fora da célula,
antes que eles possam matá-la. Células normais raramente desenvolvem tal
transferência de fluído.
"Se houvesse esta transferência de forma
tão facilitada, todas as células a fariam." Mas todas as células não
fazem, afirma o pesquisador de Purdue: "Talvez em uma determinada
população de células de câncer em uma pessoa, só 2% das células de câncer
possuam esta "bomba" de transferência. Mas são estes 2% de células de
câncer que eventualmente crescem e se expandem para criar tumores resistentes à
drogas. Eles voltam a dizer que alguns estudos tentaram evitar estas
transferências, mantendo-as ocupadas com volumosas doses de outras drogas, como
o agente de pressão sanguínea: verapamil. Deste modo, esperou-se que algumas
das drogas anti-câncer entrassem na célula e destruissem isto. Mas isto só
causou, potencialmente, efeitos colaterais fatais como perda de pressão
sanguínea.
No Jornal do Câncer, os pesquisadores de
Purdue informaram que a Acetogenina de Annonaceas, bullatacin, multi-droga
matou células de câncer resistentes porque bloqueou a produção de adenosina
triphosphate - ATP - o componente principal de transporte de energia do corpo.
"Uma célula, para resistir a ação de multi-drogas, requer uma tremenda
quantidade de energia para transferir fluído e expulsar coisas para fora da
célula" O Farmacologista responsável pela Univ. de Purdue disse: "
Inibindo a produção de ATP, nós estamos puxando a tomada essencialmente em sua
fonte de energia". Mas que efeito sobre os ATP sofrem as células normais?
"Células de câncer padrão podem minimizar o efeito desta combinação porque
eles não requerem quantias vastas de energia precisadas pelas células de
transferência de fluído", completa o pesquisador. " A célula
resistente está usando sua energia extra para esta transferência e também para
crescer, assim realmente é agrupada sua energia. Quando nós desarrumamos esta
energia provinda da célula, nós a matamos ".
No Jornal de Química Medicinal, pesquisadores
de Purdue descreveram um estudo de 14 combinações de Annona que parecem ser
potentes bloqueadores de ATP, incluindo vários só encontrados na Graviola.
" Este estudo nos mostra como maximizar esta atividade, assim temos uma
satisfatória idéia do que compõe o que gostaríamos de testar em animais com
tumores resistentes a multi-droga, " concluem. As pesquisas sobre o câncer
serão obviamente contínuas, onde plantas importantes e substâncias químicas de
plantas sofrerão contínuos testes, feitos por companhias farmacêuticas e
universidades. Estas pesquisas e testes levam a novas conquistas que tentam
sintetizar estas substâncias químicas em novas drogas de quimioterapia.
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